Vi lever med njursjukdom

En av tio lever med kronisk njursjukdom. Det påverkar livet på många olika sätt. Här delar några personer med sig av sina erfarenheter. För många skulle livet ha sett väldigt annorlunda ut om det inte var för de forskningsframsteg som gjorts.

Jag lever tack vare forskningen

Njurforskning räddar liv. Det vet Njurfondens ordförande Håkan Hedman av egen erfarenhet. Här berättar han om sin resa som njursjuk, från litet barn till vuxen, och hur forskningsgenombrotten lett fram till nya behandlingar.

Emily skrev en bok om sin sjukdom

Emily Molldén Öhman är 24 år och lever med en allvarlig kronisk njursjukdom som upptäcktes när hon var sju år. Nu har Emily skrivit en bok där hon berättar om sin resa och om sina med- och motgångar.

Läs mer

Kristine berättar om sitt insamlingsarbete

Idag, när jag börjar skriva, läser jag i DN om en man som drabbats av kronisk njursjukdom, länge ovetande, utan specifika symtom. Lyckligtvis har han fått en ny njure, donerad av någon. Många står ännu i kö.

Läs mer

Med en njure från brorsan

När Västkustsonen Johan Ekelund var mitt i livet fick han beskedet att hans njurar var på väg att sluta fungera. En räddare i nöden blev hans bror som erbjöd en av sina njurar. Det blev en lycklig historia.

Läs mer

I ur och skur för njurarnas skull

Den 15 juni cyklade Oscar Bergman tillsammans med tre vänner den 315 kilometer långa Vätternrundan för att uppmärksamma njursjukdomar och samla in pengar till forskningen.

Läs mer

Forskning ger hopp för Iris framtid!

Iris, 2 år, föddes med för små njurar och låg njurfunktion. Hon måste få dialys 13 timmar om dygnet för att leva. Hoppet är nu att mamma Tove blir godkänd för att donera sin njure.

Läs mer

Han cyklar för Njurfonden

Oscar Bergman vill öka kunskapen om njursjukdomar. Tillsammans med tre vänner ska han i sommar cykla Vätternrundan och samla in pengar till forskningen.

Läs mer

Nytransplanterad efter 17 år i dialys

Två njurtransplantationer som barn hade gett Mikaela Persson så mycket antikroppar att det var svårt att hitta en matchande njure. Med en ny behandling blev en tredje transplantation till sist verklighet.

Läs mer

Mikaelas sjuttonde jul i dialys

Mikaela, 38, är en av alla som drömmer om en ny njure, efter 17 år med dialys. Hennes immunförsvar har gjort att hon bildat antikroppar som försvårar transplantation. Men ny behandling och mer forskning kan göra drömmen sann. Ge en extra julgåva till hopp för alla som kämpar!

Läs mer